>유전질환이 생존에 이득이 되는 경우는 고전적으로 겸상적혈구빈혈증(sickle cell >anemia; 낫모양 적혈구 빈혈증)이 있습니다. 이 것은 헤모글로빈 유전자의 이상으로 >헤모글로빈들이 뭉쳐져서 적혈구가 낫모양으로 변하는 증상이며 산소와 잘 결합하지 >못해 빈혈이 생깁니다. 그런데, 이상하게도 이런 적혈구를 가진 사람은 말라리아에 >강합니다. 그래서 아프리카 특정 지역, 말라리아가 많은 지역에서는 그 빈도가 매우 >높게 나타납니다. typhoon 님께서 이런 예를 든 이유를 잘 모르겠습니다. 이런 것을 진화라고 합니까? 그렇다면 <자연 선택>에 의해서 그 지역사람은 장차 말라리아 내성이 강한 겸상적혈구빈혈증 환자 소위 유전질환자집단이 될거라는 말씀이신가요? 인류는 앞으로 지역환경에 따라서 각기 다른 유전질환집단으로 분화 되겠군요. 지금의 race 처럼요. 저의 소견으로는 selection bias에 의한 통계일뿐 별 의미는 없어 보입니다.즉, 말라리아에 강한 그 유전질환자가 상대적으로 말라리아에 감염된 유전적정상인보다 오래살거나 혹은 견딜만해서 타지역으로의 이주가 적기때문에 통계상 다른 지역에 비해서 그 유병율이 높은 것이라고 봅니다. 만일 그 유전질환이 항말라리아 적응에 실보다 득이 많다면 지금의 의학자들은 말라리아 치료로 유전자치환을 시도하려고 할것입니다. 아마도 그 통계도 예방의학자가 내었을 듯한데, 하나의 현상(phomenon)으로 기술했을뿐 변이에 관한 인과관계를 염두해 두지는 않았을 것 같습니다. 한가지 일례를 들겠습니다. 위암의 원인은다양합니다. 그중엔 유전적 요인도 있습니다. 인류에게 냉장고가 보급된이래 위암발병율이 현저히 감소했습니다. 위암발병의 가족력(유전적 소인)을 가진 사람도마찬가지로 실제 발병율이 많이 줄었습니다. 그렇다면 냉장고에 의해 위암 유전자에 관한한 인류는 진화(변이)가 된것입니까? 바로 공격인자는 위암발병유전자고, 억제인자는 냉장고가 될것입니다. >그리고,제 생각에 인류에게 있어서 유전질환은 계속해서 증가할 것입니다. >왜냐하면 발달한 의료기술 덕분에 유전질환을 가진 사람이 자손을 남길 수 있을 >때까지 살아남기 때문입니다. 없어질 수 가 없는 이유는 대부분의 유전질환이 >열성이므로 보인자 상태로는 전혀 그 유전질환에 해를 입지 않는다는 것입니다. >혈유병은 X염색체에 있습니다.이 병은 러시아 혁명의 원인이된다는 유전병입니다. >이 유전병은 열성입니다. 남자는 X가 하나므로 무조건 이병에 걸립니다. >여자는 X가 두개므로 하나가지고는 병에 안걸리며 완전히 정상인입니다. 따라서, >이 유전자는 여자가 존재하는 한은 계속해서 숨어있을 수 있습니다. 옳으신 말씀입니다. 절대로 유전질환(대사성 질환 포함)은 사라지지 않을 것입니다. 바로 typhoon 님이 말씀하신 이유때문이기도하고(아이러니하게도 의사는 인류진화의 흐름에 역행하는 일을 하고 있다는 말도 됩니다. 순리를 거스리다니 나쁜 의사 같으니라구 :) ) 제 생각으로는 인류가 멸종에 이르기까지도 그 gene defect 가 complete repair 할수는 없을 것이다는 믿음때문입니다. partial repair에 대해서는 감지할수 없을 만큼의 변화마저 부정할만한 증거를 댈수 없기에 부정도 긍정도 못하겠습니다. ps> 스테어님..제가 책을 몇권 훌ㅎ어 봤는데 못찾았습니다. 혹시 Grave's ds 에서 관련 유전자가 발견되었고, 가족력이 있다는 것을 말씀하신건 아닌지요? 아닐것 같은데.. 아고..못찾겠어용....흑흑.. 참고로 설령 스테어님이 예를 들었던 경우가 그 유전적 소인에 의한 가족력이라 하더라도 점진적인 변이에 의한 보상기전의 개선/형성 이라고 볼만한 증거는 아직 없으리라고 봅니다.